ARMYDA研究曾经因为阐述了PCI前给予负荷量阿托伐他汀能有效减少术后的心肌梗死而引人注目，而刚刚在美国奥兰多召开的ACC2009/i2 SUMMIT公布的ARMYDA-RECAPTURE研究同样引来热议。该研究目的至于评价冠心病患者PCI期间给予他汀慢性治疗时再给予负荷量阿托伐他汀的疗效。先假设阿托伐他汀重复服药（PCI前12个小时内给予80mg，术前即刻再次给予40mg）将减低PCI术后的主要不良心脏事件（MACE）。

    入选病人群为稳定性心绞痛或非ST段抬高型急性冠脉综合证(NSTE ACS)接受慢性他汀治疗（>30天）并行PCI的病人。除外标准为STEMI、高危NSTE ACS需在2小时内紧急行冠脉造影的、血清丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶>ULN、LVEF<30%、血清肌酐>3 mg/dl、有肝脏或肌肉疾病的病史。病人筛选793人，入组352人；平均年龄66岁，女性占20%；平均随访30天。研究设计采用安慰剂对照的随机双盲法；主要终点为30天的MACE (包括心脏性死亡、MI、无计划的血运重建)；次要终点包括术后肌钙蛋白-I和CK-MB升高、术后峰CRP。稳定性心绞痛或非ST段提高型心肌梗死（STEMI）行PCI并给予慢性他汀治疗的患者随机分为阿托伐他汀重复服药组(n = 177)或安慰剂组(n = 175)。阿托伐他汀重复服药组和安慰剂组合并用药情况分别是他汀(100%， 100%)、阿司匹林 (99%， 100%)、氯吡格雷 (100%， 100%)、beta-阻滞剂(41%， 38%)、ACIE或ARB(66%， 73%)以及糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂 (12%， 12%)。

    主要发现是PCI前阿托伐他汀重复服药组MACE发生率明显减低（3.4%比9.1%，p=0.04），而且在多参数分析中进一步得到确定（95% CI为0.20-0.82，OR为0.52，p=0.04）。阿托伐他汀重复服药组CK-MB和肌钙蛋白-I升高超过正常上限（ULN）也明显低于安慰剂组（分别是13% vs 23%，p = 0.02和36% vs 47%，p=0.03）。两组死亡、靶血管再次血运重建、支架内血栓的发生率低，没有显著性差异。阿托伐他汀重复服药组术后CRP升高水平略有所减低，不过没有达到统计学差异。ARMYDA-RECAPTURE研究的结果提示：PCI术前给予阿托伐他汀负荷剂量，即使对已经服用他汀基础治疗的病人，也能减少术后的MACE。这些结果补充了来自NAPLES II研究的结果，并提供了他汀治疗更多多效性效应（pleiotropic effects）的证据。总而言之，这些资料提示行PCI的病人可以从预先给予负荷剂量阿托伐他汀治疗中获益，而不管他们是否已经服用基础的他汀。